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BioXCell热销产品--RecombiMAb anti-mouse CTLA-4 (CD152) (LALA-PG)

发布日期:2024-11-06
编辑:市场部
浏览次数:15
9D9-CP008单克隆抗体是原始9D9单克隆抗体的重组嵌合型抗体。可变结构域序列与原始9D9克隆号相同,但是恒定区序列已经从小鼠IgG2b变为小鼠IgG2a。9D9-CP008单克隆抗体在Fc片段中也含有LALA-PG突变,使其无法与内源性Fcγ受体结合。

 

9D9-CP008单克隆抗体能与小鼠CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞抗原-4)反应,CTLA-4也称为CD152。CTLA-4是一种33 kDa的细胞表面受体,由属于免疫球蛋白超家族CD28家族的Ctla4基因编码。CTLA-4在活化的T淋巴细胞和B淋巴细胞上表达。CTLA-4在结构上类似于T细胞共刺激蛋白CD28,两种分子都与B7家族成员B7-1 (CD80)和B7-2 (CD86)结合。在与配体结合时,CTLA-4负调节细胞介导的免疫反应。CTLA-4在诱导和/或维持免疫耐受、胸腺细胞发育和保护性免疫调节中起作用。CTLA-4在免疫下调中的关键作用已经在CTLA-4缺陷小鼠中得到证实,这些小鼠在3-5周龄时由于淋巴增生性疾病的发展而死亡。CTLA-4目前是肿瘤免疫治疗中的热门免疫检查点靶点之一。

 

产品详情:

产品名称

RecombiMAb   anti-mouse CTLA-4 (CD152) (LALA-PG)

产品货号

CP008

产品规格

1mg

反应种属

Mouse

克隆号

9D9-CP008

同种型

Mouse IgG2b(switched   from mouse IgG2a)

免疫原

Not   available or unknown

实验应用

in vivo   CTLA-4 neutralization*

Western   blot*

*Reported   for the original mouse IgG2b 9D9 antibody

产品形式

PBS, pH   7.0,Contains no stabilizers or preservatives

纯度

>95%,   Determined by SDS-PAGE

聚合

<5%,   Determined by SEC

无菌处理

0.2 µm   filtration

纯化方式

Protein A

分子量

150 kDa

小鼠病原检测

Ectromelia/Mousepox   Virus: Negative

Hantavirus:   Negative

K Virus:   Negative

Lactate   Dehydrogenase-Elevating Virus: Negative

Lymphocytic Choriomeningitis   virus: Negative

Mouse   Adenovirus: Negative

Mouse   Cytomegalovirus: Negative

Mouse   Hepatitis Virus: Negative

Mouse Minute   Virus: Negative

Mouse   Norovirus: Negative

Mouse   Parvovirus: Negative

Mouse   Rotavirus: Negative

Mycoplasma   Pulmonis: Negative

Pneumonia   Virus of Mice: Negative

Polyoma   Virus: Negative

Reovirus   Screen: Negative

Sendai   Virus: Negative

Theiler’s   Murine Encephalomyelitis: Negative

保存条件

抗体原液保存在4°C,不能冷冻保存。

推荐抗体稀释液

InVivoPure   pH 7.0 Dilution Buffer(货号IP0070)

 

该产品自上市已被多篇SCI文献引用,品质有保证,以下是部分已发表的文献引用:

应用

文章

体内CTLA-4中和

(in vivo CTLA-4 

neutralization)

1. Dai, M., et al. (2015). 'Curing mice with large   tumors by locally 

delivering combinations of immunomodulatory   antibodies' 

Clin Cancer Res 21(5): 1127-1138.

2. Zippelius, A., et al. (2015). 'Induced PD-L1   expression mediates 

acquired resistance to agonistic anti-CD40 treatment'   Cancer Immunol 

Res 3(3): 236-244.

3. Redmond, W. L., et al. (2014). 'Combined   targeting of costimulatory 

(OX40) and coinhibitory (CTLA-4) pathways elicits   potent effector T 

cells capable of driving robust antitumor immunity'   Cancer Immunol 

Res 2(2): 142-153.

4. Condamine, T., et al. (2014). 'ER stress   regulates myeloid-derived 

suppressor cell fate through TRAIL-R-mediated   apoptosis' J Clin Invest 

124(6): 2626-2639.

5. Muller, P., et al. (2014).   'Microtubule-depolymerizing agents used in 

antibody-drug conjugates induce antitumor immunity by   stimulation of 

dendritic cells' Cancer Immunol Res 2(8): 741-755.

6. Bulliard, Y., et al. (2013). 'Activating Fc   gamma receptors contribute 

to the antitumor activities of immunoregulatory   receptor-targeting 

antibodies' J Exp Med 210(9): 1685-1693.



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