相比传统疫苗，mRNA疫苗的安全性更有优势，不会插入基因突变，可以被正常细胞降解，通过调节序列修饰和递送载体可以改变其半衰期等。TriLink具有高品质研究及诊断级别GMP车间，最先进的GMP生产设施，可为mRNA疫苗的开发提供单批或多批的合成服务。Trilink的专家技术支持团队可以指导您从模板设计到最终产品的整个过程，包括关于基础成分的建议、确定适当的比例、加帽策略、转录后处理和纯化。选择正确的mRNA加帽方式对于产生最高生物活性和最小的免疫原性mRNA至关重要。Trilink的CleanCap®加帽技术，可以用于解决与ARCA或酶Capping相关的加帽效率低(mCAP/ARCA)或酶成本高的问题。

 

产品特点：

●从研究项目开始，即可确保产品生产方法和材料符合GMP生产要求 

●通过ISO 9001:2015认证

●支持定制，可选择广泛的修饰、处理和纯化方式 

●可溯源的产品文件

 

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