Lightning-Link^® 是世界上最快、最简单易用、最高效的抗体偶联方法。这个系列的产品能在30秒的操作时间里完成抗体和蛋白的标记，并且实现100%的抗体回收，不需要分离步骤。

产品优势

• 直接标记一抗–无需使用二抗！

• 简单快捷–无需专业知识

• 没有分离步骤 - 实现100%抗体回收

• 稳定的试剂盒性能，批间重复性好

• 从R&D研发阶段到大规模生产的可扩展性

• 同样化学反应实现40多种标记物的偶联反应

使用方法

科研人员只需将待标记的抗体或其他生物分子加入含有标记物的冻干粉混合物，然后孵育3小时(Lightning-Link^®系列)或者15分钟(Lightning-Link® Rapid系列)即可。尽管操作如此简单，用Lightning-Link® 制备的偶联产物仍然和那些通过多步骤的费时方法制备出的偶联产物有同样甚至更优的性能。

Lightning-Link^® 进行标记的操作示意图 - 整个过程没有洗涤、分离步骤

Lightning-Link^® 让你的抗体、蛋白标记变得简单、快速。这个系列产品可以使用的标记物包括荧光蛋白与染料、生物素、链霉亲和素和多种酶类（碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶）。

可使用荧光染料&蛋白一览表

† (R-)PE 有3个最大吸收波长峰值，这3个峰值都可以使用。最佳的选用波长取决于具体的实验应用。

* 这些建议的波长选离最大吸收波长有一段距离，因此如果使用建议的波长，实验效果可能会受到影响。

** 这些试剂盒需要3小时的孵育时间（而不是15分钟）。

对比数据

ELISA 数据 - 直接标记 VS 间接标记
ELISA方法检测两种标记方法处理的偶联碱性磷酸酶的anti-Human IgG (Fc)
		对照是购买的使用间接方法标记的Antihuman  IgG单抗， 这个抗体已经偶联了碱性磷酸酶。
		同样未标记的抗体使用Lightning-Link®试剂盒  (简称为“ LL Kit”)进行碱性磷酸酶标记。
		使用Lightning-Link® 的标记产物具有更高的滴度和灵敏度。
流式细胞实验数据 - Lightning-Link® 标记 VS 已标记抗体
Lightning-Link® R-PE 标记	已标记R-PE的抗体
		这个对比实验中采用两种鼠CD4单抗（RPA-T4克隆）， 一种是未标记的抗体，另一种是已经标记了R-PE的抗体。
		用Lightning-Link® 试剂盒将未偶联抗体结合R-PE， 然后用流式细胞仪（人外周血淋巴细胞染色） 对偶联物进行比较。蓝色曲线代表未染色细胞。

蛋白质印迹数据

直接标记 VS 间接标记

使用Lightning-Link^® 试剂盒进行HRP直接标记的一抗在Western Blot实验中，相比传统间接法标记显示出更高的灵敏度。

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