活体转染是指可以直接应用于动物体的转染方法。Mirus的活体核酸递送(转染)实验试剂专门为小鼠设计，可以将核酸安全高效地注入活体实验室小鼠，可用于基因敲除研究中siRNA的传递或肝脏中的基因表达研究的DNA传递。

TransIT^®-QR Delivery Solution    MIR 5240

特点：

裸核酸传递-与聚赖氨酸和PEI方法相比，实现更高水平的基因表达。 

多功能平台-用于DNA或siRNA传递，使用流体动力尾静脉注射进小鼠体内。 

超低细胞毒性:与生理盐水注射相比，心脏输出量损失最小，可在注射后(几分钟内)迅速恢复。 

TransIT-QR Delivery Solution将Label ITCy3 RNAi Delivery Control运送到肝细胞。使用TransIT-QR Delivery Solution通过尾静脉流体动力学将25µg Label ITCy3 RNAi Delivery Control(红色)运送给小鼠。注射45分钟后取肝切片固定，复染细胞核(蓝色)和肌动蛋白(绿色)。

与使用生理盐水注射相比，TransIT-QR溶液最大限度地减少心输出量的损失。将小鼠麻醉后与动脉血压计相连，通过使用流体动力尾静脉注射系统注射TransIT-QR递送溶液（红色）或生理盐水（蓝色）至小鼠体内。以心率乘以脉压（收缩压和舒张压之间的差）来估计相对心输出量，并与注射前心输出量进行对比。

“增强表达”的体内递送试剂-TransIT-EE Delivery Solution  MIR 5340 

特点：

裸核酸传递-与TransIT- QR递送试剂、TransIT- In Vivo基因传递系统、聚赖氨酸和PEI方法相比，实现更高的基因表达水平。
多功能平台-适合使用流体动力尾静脉注射到小鼠中进行DNA传递。

TransIT-EE试剂可增强肝脏中荧光素酶的表达。使用TransIT-QR或TransIT-EE递送试剂10 μg荧光素酶表达载体通过流体动力传递尾静脉注射系统运送给小鼠。注射24小时后收集肝脏并测定荧光素酶活性。 

TransIT-EE溶液可增强多种器官中荧光素酶的表达。使用TransIT-QR或TransIT-EE递送液，采用流体动力尾静脉注射系统将10µg pCI-Luc (CMV启动子驱动荧光素酶表达载体)运送至小鼠。注射24小时后收集器官并测定荧光素酶活性。

实验室小鼠肝脏中实现长期表达的载体系统--pLIVE体内表达/报告载体  

特点：

持续的基因表达-注射后8个月，小鼠肝脏实现长期的肝脏基因表达

通用平台-可用于表达LacZ或SEAP的阳性对照载体

pLIVE载体中的启动子在肝脏长期表达方面优于CMV启动子。pLIVE-SEAP载体(20 μg)和pCMV-SEAP (10 μg, CMV启动子驱动的SEAP载体)分别通过水动力尾静脉注射系统和TransIT-QR水动力运送液(MIR 5240)给4只ICR小鼠。 在注射后的指定天数，收集每只小鼠的血清，使用Phospha-Light™SEAP测定试剂盒(Applied Biosesystems)测定SEAP活性水平。比较每组的平均SEAP活性。

水动力尾静脉注射pLIVE-lacZ载体后ß-半乳糖苷酶在肝脏的强表达。 pLIVE-lacZ载体(图A)通过流体动力尾静脉注射系统和TransIT-QR流体动力运送溶液(MIR 5240)被输送到ICR小鼠体内。注射24小时后，取肝脏切片，X-gal染色，检测ß-半乳糖苷酶活性(蓝色细胞)。 然后用苏木精和伊红Y复染细胞，分别染色细胞核和细胞质。 图B中的对照组小鼠(lacZ阴性)与图A平行染色，未发现ß-半乳糖苷酶活性。 

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